АНАЛИЗ ВЕЩЕСТВА
Nowadays, widespread application of engineered nanoparticles (ENPs) inevitably leads to their release into the environment. Soils are regarded as the ultimate sink for ENPs. The study on the mobility of ENPs in soils is important in the assessment of potential risks related to their toxicity. The behavior of ENPs depends not only on the parameters of soil, but also on the exposure scenarios, namely, the amount of ENPs trapped in soil. We studied the mobility of cerium dioxide nanoparticles (nCeO2) in soils at different exposure scenarios. The relationship between the mobility of nCeO2 and their concentration in the soil within the range 1 – 1000 ìg/g is evaluated. It is shown that the mobility of nCeO2 decreases with a decrease in their concentration in the soil and attains the minimum value when the concentration of nCeO2 goes below 10 ìg/g. In relative units, only about 0.1 – 0.2% of nCeO2 (in aforementioned concentration range) exhibit mobility and can migrate in the soil profile under saturated conditions. The lion’s share of nCeO2 (about 99.8%) remains immobile in the soil. Evidently, the vertical transport of nCeO2 in soil profile should depend on the volume of released suspensions. In the case of small or moderate wet deposition, nanoparticles will accumulate in upper soil horizons characterized with the highest biological activity and thus can affect the soil inhabitants (plant roots, earthworms, insects, microorganisms, etc.).
Разработан комплекс методик для определения нормируемых элементов методом атомно-эмиссионной спектрометрии с индуктивно-связанной плазмой (АЭС ИСП): Ti, Si, Р, А1, Си, Mo, V, Sn, Zr в ферротнтане; Ni, Fe, Си, Со, As в ферроникеле; Si, Сг, Р в ферросиликохроме; Zr, Si, А1, Р, Си в ферросиликоцирконни; Mn, Si, Р в ферросиликомарганце. Сочетание многоэлементного метода АЭС ИСП, позволяющего определить элементы в ферросплавах с высокой прецизионностью в широком диапазоне концентраций, с микроволновой подготовкой проб в закрытых автоклавах, исключающей потери определяемых компонентов, обеспечивает экспрессность анализа. Обоснованы состав растворов для вскрытия проб ферросплавов и температурно-временной режим микроволновой пробоподготовки в автоклаве. Изучены условия определения нормируемых элементов в ферросплавах методом АЭС ИСП. Выбраны аналитические линии определяемых элементов, свободные от значимых спектральных наложений, установлены степени разбавления растворов. Для повышения воспроизводимости аналитического сигнала при определении Ti в ферротнтане, Si и Сг в ферросиликохроме, а также всех нормируемых элементов в ферросиликомарганце и ферроникеле использовали метод внутреннего стандарта. Для градуировки спектрометра использовали модельные растворы и растворы стандартных образцов с добавками аттестованных растворов определяемых элементов. Для определения Ti, Si, Р, А1, Си, V Zr в ферротнтане, Ni, Fe, Си, Со в ферроникеле, Si, Сг, Р в ферросиликохроме, Zr, Si, Al, Р, Си в ферросиликоцирконни, Si, Р в ферросиликомарганце применяли многомерную градуировку по двум аналитическим линиям. Правильность определения нормируемых элементов оценена с помощью анализа стандартных образцов ферросплавов и путем сопоставления результатов анализа с данными, полученными стандартными методами: сравнение дисперсий результатов анализа по критерию Фишера не выявило значимых расхождений между ними, а применение модифицированного теста Стьюдента показало отсутствие систематической погрешности.
Разработаны простые, селективные и высокочувствительные экстракционно-фотометрические методики определения Си, Hg, V, Mn, Fe, Со, Ni с использованием в качестве комил ексообразующих реагентов димеркаптофенолов (ДФ) и гидрофобных аминов (Ам) — ароматических, гетероциклических и гидроксилсодержащих. Найдены оптимальные условия образования и экстракции разнолигандных комплексов ионов металлов (РЛК): оптимальное значение рН лежит в интервале от 3,0 до 8,1; в качестве экстрагента использован хлороформ (степень извлечения — 98,4 - 99,6 %); значения концентраций ДФ и Ам составляют (0,6 - 0,8) • 10-3 и (0,8 - 1,2) • 10- 3 моль/л соответственно. РЛК устойчивы в водных и органических растворителях и не разлагаются в течение трех суток, а после экстракции — больше месяца. Максимальный аналитический сигнал при комплексообразовании ионов металлов с ДФ и Ам наблюдается при 464 - 630 им [εκ = (1,82 - 4,40) • 104 ]. Строение РЛК исследовали методами термогравиметрии и ИК-спектроскопии. Сравнение аналитических возможностей изученных реагентов показывает, что контрастность и чувствительность реакции уменьшается в ряду: 2,6-димеркапто-»гре»г-бутилфенол (ДМБФ) — 2,6-димеркапто-4-пропилфенол (ДМПФ) — 2,6-димеркапто-4-этилфенол (ДМЭФ) — 2,6-димеркапто-4-метилфенол (ДММФ) — 2,6-димеркаптофенол (ДМФ). Изучено мешающее влияние различных ионов на результаты определения, которое устраняли изменением рН среды, применением маскирующих веществ и экстракции. Предложенные методики были успешно применены для определения следовых количеств Си, Hg, V, Mn, Fe, Со, Ni в различных образцах почв (дерново-подзолистых песчаных и супесчаных, дерново-подзолистых суглинистых и глинистых, серых лесных, черноземов, каштановых и речных) с пределами определения 27-43 нг/см3
МЕХАНИКА МАТЕРИАЛОВ: ПРОЧНОСТЬ, РЕСУРС, БЕЗОПАСНОСТЬ
Антифрикционные композиционные материалы (КМ) на основе сплава Б83, содержащие керамические частицы карбида кремния (SiC) и модифицированную шунгитовую породу (МШП), изготовлены методом горячего прессования. Матричный порошок получали обработкой в планетарной шаровой мельнице стружки, полученной после механической обработки литого баббита. Полученный порошок просеивали на ситовом анализаторе. Смеси порошков для прессования готовили методом механического легирования в планетарной мельнице в течение 2 ч и скорости перемешивания 300 об/мин. Композиционный полуфабрикат из смеси порошков получали прессованием на механическом прессе ОМА (Рmax = 150 кН) при давлении 320 ± 5 МПа. Полуфабрикаты нагревали в муфельной печи в оснастке (пресс-форме) при температуре до 300 °С, выдерживали при этой температуре в течение 30 мин, затем прессовали. Показано, что применение методов порошковой металлургии позволяет получать КМ с повышенной износостойкостью при соизмеримых значениях коэффициента трения при сравнении с этими свойстваим литого сплава. Измерены локальные упругие модули полученных образцов. Измерения проводили лазерным оптико-акустическим методом, основанным на определении фазовых скоростей термооптически возбуждаемых продольных и сдвиговых ультразвуковых волн. Показано, что в качестве альтернативы литому сплаву Б83 можно рекомендовать КМ состава Б83 + 0,5 % масс. МШП + 3 % масс. SiC. Материал данного состава характеризуется большей износостойкостью, чем литой баббит. На поверхности трения этого КМ выявлены участки проскальзывания, борозды трения менее выражены, чем у сплава Б83.
ИССЛЕДОВАНИЕ СТРУКТУРЫ И СВОЙСТВ
Представлен упрощенный (по сравнению с методом гармоник) метод расчета функции распределения взаимных разориентировок для образцов кристаллов кубической сингонии, который применим для оценки наличия или отсутствия специальных границ в материалах. Исследовали образцы сплава системы А1 - Mg - Si после механической и термической обработок (прокатки и рекристаллизационного отжига). Результаты расчета для каждого образца представлены в эйлеровском и угол - ось пространствах. Новизна метода заключается в возможности получения информации о границах зерен по данным рентгеновского текстурного анализа материала без использования электронной микроскопии. Расчет, включающий лишь математические операции над матрицами, проводили на основе полученной восстановлением из неполных полюсных фигур функции распределения ориентировок. Установили, что в деформированном образце специальные границы отсутствовали, в рекристаллизоваином сплаве специальные границы были зафиксированы при Ʃ = 23,13 и 17. К недостатку предлагаемого метода можно отнести отсутствие точных данных о границах зерен, поскольку при расчетах функции взаимных разориентировок необходимо учитывать все возможные ориентировки в поликристалле.
Представлены результаты исследования волочения труб из нержавеющей стаи 08Х18Н10Т с использованием ультразвуковых колебаний радиального типа и их влияния на физико-механические свойства изделий, а также качество поверхности. С помощью ультразвуковой установки с радиальными колебаниями исследовано влияние ультразвука на остаточные напряжения после волочения, шероховатость поверхности, физико-механические свойства и микродефекты труб. Показана эффективность влияния ультразвука на процесс волочения. Дефекты и остаточные напряжения до и после волочения под воздействием ультразвука анализировали с использованием метода магнитной памяти металла, для чего применяли измеритель концентрации напряжений ИКН-4М-16 с восьмиканальным сканирующим устройством с четырьмя двухкомпонентными датчиками (Тип 15). Установлено, что остаточные напряжения после воздействия ультразвука снизились более чем в два раза. Шероховатость поверхности после волочения с ультразвуком находилась в пределах Ra = 0,087 - 0,092 мкм. Физико-механические свойства исследовали посредством растяжения образцов на разрывной машине Instron серии SATEC. Напряжение текучести qт составило 551, предел прочности qв — 672 МПа. Заключили, что воздействие ультразвука при волочении труб из нержавеющей стали 08Х18Н10Т повышает их качество за счет снижения шероховатости поверхности и улучшения физико-механических свойств.
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ISSN 2588-0187 (Online)